Gesundheit
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Hat ein schwarzes Kind gelbliche Augen und ist müde, könnte es eher Sichelzellanämie sein als bei einem weissen. Bild: shutterstock

Das Rasseproblem der Medizin: Warum Herkunft eine Rolle spielen sollte - es aber nicht tut

Sind die Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlicher Herkunft so gross, dass sie medizinisch anders behandelt werden sollten? Ärzte und Anthropologen sind sich uneinig. Eine technische Lösung könnte den Konflikt aber bald lösen.

Simon Maurer / ch media



Auf dem Papier ist die Sache klar. Forscher im deutschsprachigen Raum sind sich einig, dass Menschen aufgrund ihrer Genetik nicht in Rassen eingeteilt werden können. Erst letztes Jahr veröffentlichten deutsche Anthropologen die Jenaer Erklärung, in der sie postulieren, dass Menschen unterschiedlicher Herkunft sich weder genetisch noch vom Aussehen genügend unterscheiden, um sie in Gruppen einzuteilen. Sie forderten deshalb, dass der Begriff Rasse im Zusammenhang mit Menschen nicht mehr verwendet wird.

Sprachlich lässt sich die Forderung umsetzten. Doch in der Medizin ist das Einteilen von Menschen aufgrund ihrer Herkunft ein wichtiges Hilfsmittel, auf das viele Ärzte nicht verzichten. Denn mit einem schnellen Blick auf die Abstammung eines Patienten lassen sich oft bessere Diagnosen erstellen als ohne.

Wenn zum Beispiel ein schwarzes Kind über Müdigkeit klagt und gelbliche Augen hat, werden die meisten Ärzte es sofort auf Sichelzellanämie testen - eine Erbkrankheit, die in der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung extrem viel häufiger vorkommt.

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Eine gelbe Sklera ist ein typisches Symptom bei Sichelzellanämie - sie kommt aber auch bei einer Reihe anderer Krankheiten vor. Bild: shutterstock

Ein weisses Kind mit den gleichen Symptomen wird dagegen zuerst auf ganz andere Krankheiten getestet, bevor ein Mediziner bei ihm eine Sichelzellanämie vermutet.

Anita Rauch, Direktorin des Instituts für Medizinische Genetik an der Universität Zürich erklärt:

«Bei einzelnen Krankheitsbildern macht es Sinn, die Herkunft miteinzubeziehen.»

Bei der zystischen Fibrose zum Beispiel mache es einen grossen Unterschied, ob man deutschschweizerischer oder italienischer Abstammung sei. Das bestätigt auch Sven Cichon, Leiter der Medizinischen Diagnostik am Universitätsspital Basel.

Einer der bekanntesten amerikanischen DNA-Forscher, David Reich, forderte aus diesem Grund vor einiger Zeit in der New York Times, dass die Wissenschaft Unterschiede zwischen den Menschen genauer untersucht und sie speziell zur Verbesserung der medizinischen Behandlung nutzt. Davon könnten insbesondere Menschen mit Nicht-Europäischer Abstammung profitieren.

Risikotests funktionieren besser bei Weissen

Eine 2019 in Nature Genetics publizierte Studie untersuchte verschiedene Diabetes-Vorhersagetests aus Grossbritannien und fand heraus, dass diese bei europäischstämmigen Probanden 4.5 Mal genauer sind als bei afrikanischstämmigen. Im Vergleich mit Asiaten funktionierten die Tests bei Europäern ebenfalls besser: Sie diagnostizierten Risikopersonen mit doppelt so hoher Genauigkeit korrekt.

Grund dafür ist, dass der grösste Teil der medizinischen Forschung an Patienten europäischer Herkunft durchgeführt wird. Die Forschungsresultate lassen sich aber nicht eins zu eins auf Menschen anderer Abstammung übertragen.

Sven Cichon, Professor für Medizinische Genetik am Universitätsspital Basel erklärt:

«Um die Risikotests für alle gleich aussagekräftig zu machen, müssten schon bei der Grundlagenforschung immer Testpersonen aus unterschiedlichen Teilen der Welt miteinbezogen werden»

Das ist für viele Forscher nicht nur aus finanziellen Gründen eine Herausforderung, sondern auch eine Frage der Machbarkeit.

Die Wissenschaft hat bisher nicht von allen menschlichen Populationen gleich viele genetische Daten. Die britischen Diabetestests wurden zum Beispiel mithilfe der UK Biobank entwickelt, einer der grössten öffentlichen Datenbanken der Welt, welche die genetischen Informationen von über 500 000 Menschen aufbewahrt. Das Problem der Sammlung: 94 % der dort gespeicherten Daten stammen von Weissen und nur etwa 1.5 % von Schwarzen.

Aktuell gibt es zwar ganz neue statistische Ansätze, mit welchen die Genauigkeit von Vorhersagetests bei schwarzen und asiatischen Patienten erhöht werden soll. Doch auch diese benötigen mindestens kleinere Datensätze von genetisch diversen Gruppen.

Genetik-Professorin Anita Rauch hält die Risiko-Vorhersagetests deshalb noch nicht reif für die Klinik:

«Die bisherigen Scores sind noch zu unzuverlässig.»

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Anita Rauch Direktorin des Instituts für Medizinische Genetik an der Universität Zürich. Bild: ch media

Das sei gerade auch vor drei Wochen noch mal an der Europäischen Humangenetik-Tagung in Berlin festgehalten worden. Anderer Meinung sind amerikanische Ärzte. In den USA werden die Tests nämlich bereits eingesetzt und sind sogar für Private erhältlich.

Medikamente nur für Schwarze in den USA

Die amerikanische Gesundheitsbehörde gewichtet biologische Unterschiede stärker als ihre europäischen Pendants. Die FDA liess bereits ein Medikament zu, dass auschliesslich Personen einnehmen dürfen, die sich selbst als schwarz identifizieren. Das Herzmedikament BiDil wurde speziell mit der Unterstützung von schwarzen Politikern zu einem zugelassenen rassespezifischen Medikament. Die Fachwelt diskutiert aber heute noch, ob die Entscheidung sinnvoll war.

Kritiker des Rasse-Medikaments bemängeln, es sei nur aus Marketingründen als «erstes Medikament ausschliesslich für Schwarze» angemeldet worden. Tatsächlich gab es bei der Zulassungsprüfung im Jahr 2005 nur eine einzige grosse Studie mit ausschliesslich schwarzen Teilnehmern und nie einen grossangelegten Vergleich bei dem geprüft wurde, ob BiDil nicht auch in Menschen mit anderer Abstammung wirkt.

Die Wirkungslosigkeit bei Nicht-Schwarzen wurde von der Herstellerfirma nur angenommen, weil Experimente in kleinem Rahmen an weissen Patienten vor der Zulassung gescheitert waren. Trotzdem halten viele amerikanische Kardiologen weiter am rassebasierten Verschreiben von BiDil fest.

Auch europäische Behörden teilen Menschen nach wie vor in biologisch unterscheidbare Gruppen ein. Einige Medikamente, wie das Epilepsiemedikament Carbamazepin, verursachen bei Asiaten zehn Mal häufiger schwere Nebenwirkungen wie bei Europäern.

Die Gesundheitsbehörden empfehlen Ärzten deshalb, asiatische Patienten vor der Behandlung auf das Komplikationsrisiko zu testen. Die Swissmedic empfiehlt eine Abklärung ebenfalls nur für Patienten, «deren Abstammung ein Risiko für das Auftreten von unerwünschten Hautreaktionen bedeutet.»

Knieprothesen speziell für Asiaten gefordert

Langzeitstudien aus Asien haben gezeigt, dass zum Beispiel Japaner nach einer Knieoperation ein 1.5-fach erhöhtes Risiko haben, in den nächsten neun Jahren eine Revisionsoperation zu benötigen. Als Ursache wird vermutet, dass die im Westen entwickelten Knieprothesen nicht perfekt auf asiatische Knie passen. Die Form des Knochens stimmt in Europäern und Asiaten nicht genau überein. Chirurgen fordern von den grossen Medizinaltechnik-Firmen darum, dass diese ihr Angebot vergrössern und individuelle Prothesen für asiatische Knie entwickeln. Auch der grösste schweizerische Verband der orthopädischen Chirurgen unterstützt das Anliegen.

Doch die gutgemeinten Ansätze haben einen Haken: Sie setzten voraus, dass man jedem Patienten seine Herkunft ansieht. Eine Kniepatientin mit einem einzigen chinesischen Urgrossvater kann von diesem jedoch die Knieform geerbt haben. Wenn sie eher europäisch aussieht, wird kein Arzt erkennen können, dass eine «asiatische» Prothese für sie besser geeignet ist.

Dazu kommt, dass die historische Einteilung in «Rassen» mit Hautfarbe als Hauptkriterium oft nur wenig über die Genetik - und damit die biologischen Unterschiede - aussagt. Heute weiss man zum Beispiel, dass das Genom von westafrikanischen Schwarzen mehr mit dem von Weissen übereinstimmt anstatt mit dem von Schwarzen aus Südafrika.

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Daten: Amerikanische Anthropologische Gesellschaft Bild: ch media

Verschiedene Behandlungen für verschiedene Menschen

Immer mehr Wissenschafter setzten deshalb auf ein Konzept, dass die biologischen Unterschiede stärker gewichtet, ohne dabei das Aussehen zu berücksichtigen. Unter dem Stichwort «Personalisierte Medizin» oder «Präzisionsmedizin» werden individuelle Therapien entwickelt, die anhand der tatsächlichen genetischen Ausstattung eines Patienten verschrieben werden.

Anstatt dass Ärzte aufgrund des Aussehens die Genetik und die damit verbundene Risiken einschätzen, identifizieren dabei Gentests das Risiko für eine Krankheit. Einige Forscher träumen sogar davon, dass zukünftig jeder Mensch ein genetisches Risikoprofil von sich erstellen lassen kann, anhand dem direkt alle Medikamente ablesbar sind, die bei ihm Nebenwirkungen verursachen.

Einen wichtigen Schritt in Richtung dieser Vision unternahm die amerikanische Gesundheitsbehörde diesen Frühling. Sie publizierte erstmals eine Liste mit Medikamenten, die bei Patienten abhängig vom genetischem Aufbau unterschiedlich dosiert werden sollen. Zwar gab die Behörde keine direkte Empfehlung heraus, dass alle Patienten, welche die Medikamente einnehmen, auf ihre Genetik getestet werden sollen. Sie bestätigte aber, dass die Tests für Personen, die sie sich leisten können, eine bessere Behandlung ermöglichen.

«Gentests werden in Zukunft häufiger eingesetzt werden, auch damit Ärzte nicht mehr anhand des Aussehens einen Rückschluss auf die Genetik machen müssen», ist Genetik-Professorin Anita Rauch von der Universität Zürich sicher. Wie schnell und bei welchen Fragestellungen das der Fall sei, werde sich in den nächsten Jahren zeigen. (cki/bzbasel.ch)

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26Alle Kommentare anzeigen
    Alle Leser-Kommentare
  • BlauerPulli 17.07.2020 08:05
    Highlight Highlight Gleich wie bei Hunde/Katzenrassen, gibt es auvh Menschenrassen. Und Hunde/Katzen sind alle gleich toll und knuffig. Das Problem mit Rassismus entsteht erst, wenn eine Gruppe höher gewichtet wird als die Andere
  • Rethinking 16.07.2020 13:26
    Highlight Highlight Und noch etwas für die Verschwörungstheoretiker...

    Auch Viren und Chemische Kampfstoffe liessen sich allenfalls für eine spezifische Personengruppe entwickeln...
  • Sarkasmusdetektor 16.07.2020 12:39
    Highlight Highlight Die Herkunft sollte eine Rolle spielen - aber wenn man fragt: „Wo kommst du her?“, gilt man als Rassist. Bisschen schwierig...
    • k.ant 16.07.2020 17:58
      Highlight Highlight Bist Du Arzt?
    • rodolofo 16.07.2020 21:28
      Highlight Highlight Man gilt nicht als Rassist, sondern als auf eine gewöhnlich-langweilige Art neugieriger Idiot.
  • Randy Orton 16.07.2020 11:47
    Highlight Highlight Das Beispiel mit der Sichelzellanämie hinkt gewaltig. In beiden Fällen würde sowieso zuerst ein Blutbild gemacht, dann würde man bereits den Hb-Abfall und den tiefen Hämatokrit sehen - und dann würde weitergesucht. Und bei der CF sind in der Schweiz genetische Bestimmungen sowieso Standard, da spielt es dann auch keine Rolle mehr, woher jemand kommt. Diese Unterschiede aufgrund der Herkunft mögen grob eingeteilt und ohne vorherige Diagnostik einen Hinweis geben, sind in unserer hochspezialisierten und hochdiagnostischen Medizin aber praktisch irrelevant.
  • Stambuoch 16.07.2020 10:25
    Highlight Highlight Dass je nach Herkunft die Funktionsweise bzw. Ausgeprägtheit der Cytochtochrome unterschiedlich ist, ist schon lange bekannt.

    Es ist nun mal so, dass aufgrund v.a. der äusseren Lebensumstände sich evolutionär nicht nur unser Äusseres sich geändert hat, sondern auch die Zusammensetzung und Wirkung des entymatischen Systems. Man muss solche Erkenntnisse von der Rassismusdiskussion entkoppeln.
    So sind z.B. Afrikaner aus Malariagebieten häufiger von der Sichelzellanämie betroffen, weil rote Blutkörperchen mit diesem Defekt immun gegen Malaria sind. Für die Betroffenen ein schwacher Trost.
  • Autokorrektur 16.07.2020 10:02
    Highlight Highlight Hat nicht nur mit Rasse zu tun; Frauen sprechen (so weiss man heute) besser auf Schmerzmittel an und brauchen daher weniger. Aber früher wurde fast ausschliesslich an Männern getestet, weil "keine hormonellen Ungleichgewichte"🙄. Ausserdem braucht man als Übergewichtige/r u.U. eine höhere Dosis.
    • Jürg Müller - Der Katzenmann 17.07.2020 00:15
      Highlight Highlight Beim Lesen des Artikels kam mir das in den Sinn:

      http://www.gibgeldjens.de/

      Ich weiss nicht, wieviel wir, die Menschheit, wirklich wissen .....
  • WhyNotX? 16.07.2020 09:52
    Highlight Highlight Gender und rassenspetifische Medizin muss endlich kommen!
    • Coop 16.07.2020 11:08
      Highlight Highlight Nein, personalisierte Medizin muss endlich kommen.
  • DäTyp 16.07.2020 09:34
    Highlight Highlight „Die FDA liess bereits ein Medikament zu, dass auschliesslich Personen einnehmen dürfen, die sich selbst als schwarz identifizieren.“

    Sollte das nicht heissen: „...die schwarz sind.“

    Das macht ja sonst keinen Sinn oder?
    • Hierundjetzt 16.07.2020 13:05
      Highlight Highlight Im 2020 ist die Identifikation zu etwas, wichtiger als Biologie -und das meine ich nicht ironisch.

      Dazu empfehle ich Dir Watson Artikel lesen, da werden teilweise seltsame verbale Turnübungen vollzogen um dies zu erklären. Hochtheoretisch -akademisch und deren Eintreffenswahrscheinlichkeit bei quasi 0 aber es könnte trotzdem eine Minderheit existieren.

      Es gibt zwar nur XX und XY Chromosome aber im extrem linken politischen Spektrum scheinbar aktuell 37 verschiedene Geschlechter, weil Identifikation.

      Ich habe mich schon lange aus der Diskussion verabschiedet. Das ist mir zu viel blöd.
    • Judge Dredd 16.07.2020 20:31
      Highlight Highlight Das Überkorrekte „gegendere“ mit den gefühlt 37 sozialen Geschlechtern geht mir auch gegen den Strich.
      Jedoch ist es halt schon nicht so, dass es nur XX und XY gibt. Diverse Chromosomenanomalien sind bekannt: 47 XXX, 47 XXY, 47 XYY, 45 X; alles Anomalien der Geschlechtschromosome mit unterschiedlichen Auswirkungen.
      Ich weiss wie du das mit dem „es gibt nur xx und xy“ gemeint hast, die Aussage wie sie steht ist aber so nicht korrekt.
      Wie gesagt, dass man für jedes Lebewesen ein eigenes soziales Geschlecht erfinden muss sehe ich auch nicht ein, aber nur 1 oder 0 gibt es eben auch nicht.
    • Hierundjetzt 16.07.2020 20:41
      Highlight Highlight Hast natürlich absolut recht mit Deinen Präzisierungen
    Weitere Antworten anzeigen
  • Holunder 16.07.2020 09:05
    Highlight Highlight Interessanter Ansatz. Macht irgendwie Sinn. Es gibt ja in idesem Zusammenhang auch Theorien, dass die Ernährung bzw. die Verträglichkeit gewisser Lebensmittel mit der genetischen Herkunft zusammenhängt.

    Da würde es helfen, wenn nur schon mal jeder überhaupt wüsste, was er für eine genetische Herkunft hat.
    • Autokorrektur 16.07.2020 10:03
      Highlight Highlight Auch Alkohol;
      Play Icon
  • homo sapiens melior 16.07.2020 09:00
    Highlight Highlight Geschlecht, Alter, Herkunft, Ernährung, Lebensweise, Sport, Klima, Beruf, Gesundheit der Vorfahren und so weiter. Das ist ein Fass ohne Boden.

    Schulmediziner sind mit der Datenmenge längst hoffnungslos überfordert. Selbst Spezialisten können nicht mehr allen Aspekten ihres Gebietes folgen.

    Auch daran zu merken, dass immer mehr Menschen jahrelang keine zuverlässige Diagnose bekommen, obwohl es am Ende etwas ganz Simples war. Das ist weder Bosheit noch Absicht, sondern das Ertrinken in Datenflut.

    KI-Vordiagnosen werden es richten. Damit können menschliche Mediziner wieder gezielter vorgehen.
  • sheshe 16.07.2020 08:22
    Highlight Highlight Die Ärzte können ja teilweise nicht mal Symptome nach Geschlechter unterscheiden. Schlaganfall bei Frauen hat teilweise ein komplett anderes Krankheitsbild als bei Männern. Wie sollte es dann nach Herkunft gehen?
    • Shabbazz 16.07.2020 08:48
      Highlight Highlight
      Play Icon
    • Grubinski 16.07.2020 14:18
      Highlight Highlight Nicht nur Schlaganfall, auch ein Herzinfarkt äusserst sich anders, manchmal sogar ohne "nennenswerte" Symptome.
    • Jürg Müller - Der Katzenmann 17.07.2020 00:25
      Highlight Highlight http://www.gibgeldjens.de/
  • Ökonometriker 16.07.2020 08:08
    Highlight Highlight Personalisierte Medizin ist definitiv die Zukunft. Man sollte daher genau analysieren, welches Gen zu welchen Nebenwirkungen führt.
    Einfach die Hautfarbe als Proxy zu nehmen ist nicht nur ungenau, es kann auch gefährlich für den Patienten sein. Wie bereits im Artikel beschrieben ist die genetische Variation auch innerhalb einer "Rasse" immens, sodass sich selbst in der Schweiz die Menschen nördlich und südlich der Alpen medizinisch relevant unterscheiden.
    Afrika und Asien sind nochmal ein bisschen Grösser. Man sieht einem Syrer den Unterschied zu einem Japaner ja meist auch von weitem an.
    • wuhu 16.07.2020 09:16
      Highlight Highlight Das ist lustig, weil Syrien in Asien liegt ;)
    • Pfefferkopf 16.07.2020 10:34
      Highlight Highlight @wuhu Das ist ja genau seine Aussage. Beides sind Asiaten, sie unterscheiden sich aber offensichtlich.
      Genauso ist es in Afrika. Ein Nigerianer und ein Somalier sind zwar beide dunkelhäutig, unterscheiden sich aber in vielen anderen Punkten. Viele Westafrikaner sind eher gebaut wie 100 Meter Läufer, Ostafrikaner sind im Schnitt eher gebaut wie Marathon oder 4000 Meter Läufer. Beide haben eine dunkle Hautfarbe, sind sich aber sonst vom Körpertyp nicht unbedingt ähnlich.

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