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Vincent und Thomas sind zwei von etwa 80 Franzosen, die unter der seltenen Erbkrankheit Xeroderma Pigmentosum leiden. Bild: Reuters

Die Mondscheinzwillinge

Vincent und Thomas vertrauen der Technik und geben dafür ihre Anonymität auf

Sonnenstrahlen könnten sie töten: Vincent und Thomas Seris leiden unter einer seltenen Erbkrankheit, ihre Haut reagiert extrem empfindlich auf UV-Licht. Ein Fotograf hat die 21-jährigen Zwillinge in ihrem Alltag begleitet.

10.02.15, 20:37

Irene Berres / spiegel online



Ein Artikel von

Es regnet in Bordeaux, als der Fotograf Regis Duvigneau zum ersten Mal auf die 21-jährigen Zwillinge Vincent und Thomas Seris trifft. Sie stehen auf der Türschwelle, Tropfen rinnen an den Visieren ihrer Helme herab. «Die Zwillinge grinsten breit», erinnert sich Duvigneau. «Sie wirkten wie normale junge Leute. Doch ihr breites Lächeln verbarg, wie es ihnen wirklich ergeht.»

Vincent und Thomas sind zwei von etwa 80 Franzosen, die unter der seltenen Erbkrankheit Xeroderma Pigmentosum, kurz XP, leiden. Nach der Dämmerung führen sie ein Leben, das sich kaum von dem anderer unterscheidet. Steht die Sonne jedoch noch am Himmel, dürfen sie ihr Zuhause nur mit einem Spezialhelm verlassen, auch ihre Hände müssen sie verdecken. Sonst würden die Brüder auf Dauer ihr Leben riskieren.

Den Zwillingen fehlt, wie allen XP-Erkrankten, seit ihrer Geburt ein wichtiger Schutzmechanismus ihres Körpers: Während andere Menschen Schäden am Erbgut, die das UV-Licht der Sonne verursacht, zumindest bis zu einem gewissen Grad reparieren können, ist ihre Haut dem Licht hilflos ausgesetzt. Zerstört die UV-Strahlung Teile des Erbguts in ihren Hautzellen, die das Wachstum regeln, beginnen diese mitunter, sich unkontrolliert zu teilen und zu wachsen.

Seltene Erbkrankheit: Die Mondscheinzwillinge

Hautkrebs mit zehn Jahren

Die Folge: Tumoren in den Augen, an den Lidern, auf den Lippen. Die Lebenserwartung der Betroffenen hängt extrem davon ab, wie gut sie es schaffen, das schädliche Licht von ihrer Haut fernzuhalten. Ohne konsequenten UV-Schutz entwickelt fast jedes zweite XP-Kind im Alter von zehn Jahren das erste Mal Hautkrebs. Es folgen weitere Tumoren, vor allem im Gesicht. Die Geschwülste können die Betroffenen entstellen, bei vielen reagieren auch die Augen mit Entzündungen und Tumoren auf das Licht.

Um dem zu entgehen, verlagern manche Erkrankte ihr Leben in die Nacht. Andere hingegen vertrauen auf Technik – so auch Vincent und Thomas. Im Apartment der Brüder in der Nähe von Bordeaux klebt Folie an den Fenstern, die UV-Strahlung abhält, genauso wie im Auto ihrer Eltern und in den Räumen der Universität, in denen sie studieren. Helme schützen ihr Gesicht und ihre Augen bei Ausflügen ans Tageslicht.

French twins Vincent (L) and Thomas Seris wait for a tram in Bordeaux, November 12, 2014. Born with Xeroderma Pigmentosum (XP), Vincent Seris and his twin Thomas cannot be exposed to the sun and its ultraviolet (UV) light, which could provoke precocious cancers due to an autosomal recessive genetic disorder of DNA repair. Colloquially referred to as Children of the Night (Les Enfants de la Lune) the Seris twins are among 70 to 80 people in France who suffer from the genetic defect. The French association

Andere Menschen wenden sich häufig ab. Bild: REGIS DUVIGNAU/REUTERS

Sie erlauben es den Zwillingen einzukaufen, zur Uni zu gehen, ein Leben zu führen wie fast jeder, aber mit einem hohen Preis: Dem Verlust der Anonymität. Fotograf Duvigneau begleitete die Brüder mehrere Tage, nahm an ihrem Alltag teil. Dabei spürte er, wie hilflos Fremde auf den Anblick der Zwillinge reagierten. «Wir liefen die Strasse entlang, nahmen öffentliche Verkehrsmittel – und immer, wenn ich ansetzte, um ein Foto zu machen, wendeten sich die umstehenden Menschen ab», sagt er.

Kinder schreien bei Sonnenlicht

Die ersten Anzeichen von Xeroderma Pigmentosum treten bereits in der frühen Kindheit auf. Die Säuglinge wehren sich zum Teil gegen Sonnenlicht, schreien oder weinen, wenn sie der Strahlung ausgesetzt sind, heisst es auf einer Selbsthilfeseite. Manche entwickeln schon nach wenigen Minuten einen schweren Sonnenbrand, bei dem Rötungen und Blasen über Wochen bleiben können. Anderen Säuglingen hingegen ist ihre Krankheit noch nicht anzumerken.

Spätestens im Alter von zwei Jahren bilden fast alle betroffenen Kinder grosse, Sommersprossen ähnelnde Flecken im Gesicht, am Hals, auf den Lippen und den Ärmchen. Sie sind ein sicheres Anzeichen der Krankheit. Das Sonnenlicht trocknet ihre Haut zudem extrem aus. Dieser Eigenschaft (Xeroderma) zusammen mit den Pigmentflecken (Pigmentosum) verdankt XP seinen Namen.

Neben Hautkrebs haben die Betroffenen für weitere Krebsarten ein erheblich erhöhtes Risiko. Rauchen sie, entwickeln sie noch häufiger Lungenkrebs als andere – der Zigarettenrauch greift wie die UV-Strahlung das Erbgut an. Bei fast jedem Dritten kommt es zudem zu neurologischen Beschwerden, weil im Erbgut ihrer Nerven Schäden entstehen, die sie nicht reparieren können. Sie können ihr Gehör verlieren, ihre Intelligenz kann schwinden.

Was die Nerven zerstört, weiss bislang niemand. Eine Möglichkeit, die Betroffenen zu heilen, gibt es bislang nicht.

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Markus Wüthrich, 5.5.2017
Tolle Artikel jenseits des Mainstreams. Meine Hauptinformations- und Unterhaltungsquelle.

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