28.05.2021, 17:0219.07.2021, 10:23
Elle a 24 ans, elle est genevoise et souffre d'endométriose depuis ses 9 ans. Atteinte de la forme la plus avancée, le stade 4, Morgane a décidé de lever le tabou qui gravite autour de ses douleurs à l'allure de «coups de poignard». En Suisse, près d'une femme sur dix vit avec cette maladie. Il faut, en moyenne, entre sept et dix ans pour la diagnostiquer, la première conséquence de l'endométriose étant l'infertilité.
Aujourd'hui, malgré les avancées médicales, l'endométriose reste une maladie qui interroge. Dans ce premier épisode de notre nouvelle série «TALK», Morgane, qui a récemment été opérée pour diminuer son calvaire, nous livre son histoire entre le jour où elle a pu mettre un mot sur ses souffrances et sa lutte quotidienne contre les idées reçues. Une vidéo remplie d’espoir.👇
Vous êtes atteinte d'endométriose?
En Suisse, des organismes vous écoutent, vous accompagnent ou vous soignent. Les voici:
Centre d'endométriose: mis en place en 2016, l'hôpital cantonal de Genève a créé un service de prise en charge, du diagnostic au traitement de la maladie.
Plus d'infos ici.
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Genève, 022 372 44 00
S-Endo: fondée en 2016, l'association accompagne les personnes souffrant d'endométriose et lance des initiatives pour notamment faire reconnaître la maladie et promouvoir les recherches scientifiques.
Plus d'infos ici.
info@s-endo.ch
Endosoutien: lancée en 2020 par Morgane elle-même, cette page Instagram aide à mieux comprendre la maladie d'endométriose.
Plus d'infos ici.
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source: sda
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