Le rebond de la pandémie met à mal les hôpitaux et les soignants. Le laboratoire Pfizer, après son vaccin, vient d’annoncer que l’Agence américaine des médicaments (FDA), ainsi que l’agence européenne (EMA) ont autorisé en urgence la mise en vente du Paxlovid. Une aubaine pour des millions de personnes infectées d’accéder à un traitement.
Ce médicament antiviral s’adresse aux patients à haut risque âgés de 12 ans et plus, précise la FDA, et uniquement sur ordonnance. Petit bonus: Pfizer annonce aussi qu’il serait efficace contre le variant Omicron.
Ce nouveau traitement Pfizer consiste en une combinaison de deux pilules, à prendre deux fois par jour sur une durée de cinq jours, après diagnostic et dans les cinq jours après l’apparition des symptômes. Selon les essais cliniques faits sur plus de 2200 personnes, le Paxlovid réduirait de 88% les hospitalisations et les décès chez les personnes à risque.
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Non, loin de là. Le PDG de Pfizer ose:
Mais priorité aux vaccins, qui restent l’axe de défense principal contre le Covid, souligne la FDA. C’est avant tout un complément-clé aux vaccins.
Outre le Paxlovid, les laboratoires Merck sont sur le qui-vive pour lancer une autre pilule. Le molnupiravir, déjà autorisé au Royaume-Uni et au Danemark, est en attente d’une homologation de la FDA et de l’EMA.