Schweiz
Coronavirus

AstraZeneca-Impfstoff: Swissmedic wartet auf Studie

epa09061252 Health personnel prepares a dose of the Astrazeneca vaccine against COVID-19, in Milan, Italy, 08 March 2021. Italian Health Minister Roberto Speranza has pledged that everyone in Italy wh ...
Der AstraZeneca-Impfstoff wird in europäischen Ländern verimpft – nicht aber in der Schweiz.Bild: keystone

AstraZeneca-Impfstoff: Swissmedic weiss immer noch nicht, wie sicher er ist

Die Schweiz will den britischen Corona-Impfstoff von AstraZeneca immer noch nicht zulassen. Swissmedic wartet nach wie vor auf Studiendaten.
08.03.2021, 16:1009.03.2021, 06:06
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Hinter der kryptischen Abkürzung AZD1222 steckt der Coronavirus-Impfstoff des Herstellers AstraZeneca. Er wurde von der Universität Oxford entwickelt und bietet Studien zufolge viele Vorteile. So brachte das Vakzin eine deutliche Reduktion der Hospitalisationen bei geimpften Patientinnen und Patienten. Punkte holt sich der AstraZeneca-Impfstoff auch beim Preis.

Die Schweizer Behörden sind sich diesen Vorteilen sehr wohl bewusst. So wurden bereits 5,3 Millionen Dosen bestellt. Mit der Zulassung lässt sich Swissmedic aber nach wie vor Zeit, während der Impfstoff bereits in Ländern wie Grossbritannien, Kanada oder den Staaten der Europäischen Union rege zur Anwendung kommt.

AstraZeneca lieferte noch nicht alle Studienergebnisse

Gründe für das Zögern der Schweizer Zulassungsbehörde sind nach wie vor die fehlenden Daten. Anfang Februar sagte Swissmedic, dass zusätzliche Wirksamkeitsdaten aus einer Phase-III-Studie in Nord- und Südamerika abgewartet würden. Diese seien bis jetzt, einen Monat später, immer noch nicht geliefert worden.

Ohne diese Ergebnisse könne Swissmedic nicht auf ein «positives Nutzen-Risiko-Verhältnis» beim AstraZeneca-Impfstoff schliessen. Dies teilte der Bundesrat am Montag auf eine Anfrage des Walliser FDP-Nationalrats Philippe Nantermod mit.

Doch auch AstraZeneca scheint sich Zeit zu nehmen. Der britische Impfstoffhersteller hat just auch in den USA – dort, wo unter anderem derzeit die Phase-III-Studien durchgeführt werden – auf ein Zulassungsgesuch verzichtet. Wohl im Wissen, dass das US-Pendant zur Swissmedic selbst die Ergebnisse der laufenden Studie im eigenen Land sehen will, wie der Analyst Andrew Berens in der «Forbes» vermutet.

AstraZeneca will «in den kommenden Wochen» Daten liefern

Diese werden erst «in den kommenden Wochen» verfügbar sein, teilte das Unternehmen letzten Freitag mit. Diese werden dann von der US-Behörde überprüft, bevor AstraZeneca die Zulassung erhält.

Dasselbe dürfte für die Schweiz gelten. Die Studienergebnisse müssen zuerst bei Swissmedic eintreffen und überprüft werden, bevor die erste Person hierzulande den britischen Impfstoff erhält. Schneller gehe es nicht – auch nicht mit Hilfe des Bundesrates. «Es ist nach dem Covid-19-Gesetz nicht möglich, Impfstoffe ohne Zulassung auf den Markt zu bringen», so die Landesregierung.

Der britische Impfstoff geriet jüngst in die Schlagzeilen, nachdem eine 49-jährige Gesundheits-Fachangestellte in Österreich verstorben war. Die Todesursache wird derzeit untersucht, weil sie jedoch kurz davor geimpft wurde, wurde die Anwendung einer bestimmten AstraZeneca-Impfstoffcharge gestoppt.

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quelle: keystone / urs flueeler
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41 Kommentare
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Die beliebtesten Kommentare
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Wentin
08.03.2021 17:16registriert Oktober 2018
Vielleicht versucht AstraZeneca so auch einfach, die Lieferschwierigkeiten unter den Teppich zu kehren. Keine Studiendaten = Keine Zulassung = Keiner der eine Lieferung fordert.

Ist mir jetzt nur so in den Sinn gekommen, ohne meinen Gedanken gross zu hinterfragen.
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P. Meier
08.03.2021 17:12registriert März 2017
Warten wir doch auch ab, was die Untersuchungen der 2 Vorfälle in AUT ergeben. Daher bin ich froh, dass es in der CH keine Notfallzulassungen gibt
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Snowy
08.03.2021 16:29registriert April 2016
Schnellstmögliche Prüfung der Daten damit der Impfstoff schnellstmöglich freigegeben und eingesetzt werden kann: Ja.

Schnellstmögliche Freigabe und Einsatz des Impfstoffs: Nein.
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